Sitenin sağında bir giydirme reklam
NEMS

CHP Milletvekili Faruk Sarıaslan SMA TİP-1 hastalığını TBMM'ye taşıdı

NEVŞEHİR 25.10.2022 - 21:59, Güncelleme: 25.10.2022 - 21:59
 

CHP Milletvekili Faruk Sarıaslan SMA TİP-1 hastalığını TBMM'ye taşıdı

CHP Nevşehir Milletvekili Faruk Sarıaslan SMA Tip 1 hastası olan Yusuf Eren Gostak'ın ve daha nice hastalarımızın yaşadığı sorunları TBMM gündemine taşıdı.
CHP Nevşehir Milletvekili Faruk Sarıaslan TBMM'ye yapmış olduğu soru önergesinde şu ifadelerde bulundu. '' Sağlık Bakanlığının SMA TİP-1 hastaları için tedavi olarak karşıladığı Spinraza iğnesi tedavi olarak değil, kas yıkım sürecini uzatma olarak yapılmaktadır. Ama, ZOLGENSMA olarak bilinen ilaç bu hastalarda uygulanan tedavilerle eksik geni yerine tamamladığından başka bir doza ihtiyaç duymadan olumlu sonuçlar vermekte ve SMA hastası çocuklarımıza umut olmaktadır. Bu ilacın bir kürünün fiyatı 2,1 milyon dolar. Bir ailenin, Zolgensma'yı uygulayabilmesi için yaklaşık 30 milyon lirayı bulması lazım, SMA hastalarının aileleri tarafından karşılanması mümkün değildir. SMA ilaçları SGK tarafından karşılanmalı ve tedavide kullanılan medikal malzemelere erişim ücretsiz sağlanmalıdır. Kriterleri karşılayamadığı için tedavisi yarım kalan hastaların tedavisine acilen devam edilmelidir. SMA'nın yükü sadece ailelere bırakılmamalı, Sağlık Bakanlığı üzerine düşeni yapmalıdır. Bu bağlamda, 1- SMA TİP-1 hastaları için uygulanan gen terapisinin SGK tarafından karşılanması konusunda Bakanlığınızın herhangi bir çalışması var mıdır? 2- SMA hastalığının tedavisi için geliştirilen yöntemlerin desteklenmesi ve ülkemizde yapılması için Bakanlığınızca yapılan çalışmalar var mıdır? Varsa hangi aşamadadır? 3- Ülkemizde çeşitli kampanyalarla toplanan paralardan SMA hastası çocuklarımızın da faydalanması için çalışmalarınız var mıdır? '' şeklinde oldu.
CHP Nevşehir Milletvekili Faruk Sarıaslan SMA Tip 1 hastası olan Yusuf Eren Gostak'ın ve daha nice hastalarımızın yaşadığı sorunları TBMM gündemine taşıdı.

CHP Nevşehir Milletvekili Faruk Sarıaslan TBMM'ye yapmış olduğu soru önergesinde şu ifadelerde bulundu.

'' Sağlık Bakanlığının SMA TİP-1 hastaları için tedavi olarak karşıladığı Spinraza iğnesi tedavi olarak değil, kas yıkım sürecini uzatma olarak yapılmaktadır. Ama, ZOLGENSMA olarak bilinen ilaç bu hastalarda uygulanan tedavilerle eksik geni yerine tamamladığından başka bir doza ihtiyaç duymadan olumlu sonuçlar vermekte ve SMA hastası çocuklarımıza umut olmaktadır.

Bu ilacın bir kürünün fiyatı 2,1 milyon dolar. Bir ailenin, Zolgensma'yı uygulayabilmesi için yaklaşık 30 milyon lirayı bulması lazım, SMA hastalarının aileleri tarafından karşılanması mümkün değildir. SMA ilaçları SGK tarafından karşılanmalı ve tedavide kullanılan medikal malzemelere erişim ücretsiz sağlanmalıdır. Kriterleri karşılayamadığı için tedavisi yarım kalan hastaların tedavisine acilen devam edilmelidir. SMA'nın yükü sadece ailelere bırakılmamalı, Sağlık Bakanlığı üzerine düşeni yapmalıdır.

Bu bağlamda,

1- SMA TİP-1 hastaları için uygulanan gen terapisinin SGK tarafından karşılanması konusunda Bakanlığınızın herhangi bir çalışması var mıdır?

2- SMA hastalığının tedavisi için geliştirilen yöntemlerin desteklenmesi ve ülkemizde yapılması için Bakanlığınızca yapılan çalışmalar var mıdır? Varsa hangi aşamadadır?

3- Ülkemizde çeşitli kampanyalarla toplanan paralardan SMA hastası çocuklarımızın da faydalanması için çalışmalarınız var mıdır? '' şeklinde oldu.

Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve lalehaber.com sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.